Министерство здравоохранения Германии заявило, что в ближайшее время начнут поставки в федеральные земли для использования в центрах вакцинации, и что семейные врачи должны возобновить использование вакцины со среды, а Франция получит вакцину через неделю.
Европейские страны подготовились в среду к началу использования вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 и ускорению своих кампаний вакцинации после того, как европейский регулятор лекарственных средств поддержал прививку, и после недельной паузы начали поступать поставки.
Нидерланды планировали начать использовать его на следующей неделе.
По данным Европейского центра профилактики и контроля заболеваний (ECDC), по состоянию на среду чуть более 320000 доз поступили в десять стран из 30 стран Европейского экономического пространства (ЕЭЗ).
Польша и Нидерланды составили основную часть грузов — 117 600 и 79 200 доз соответственно.
Это лишь небольшая часть из 134 миллионов доз вакцины COVID-19, доставленных с момента начала внедрения почти четыре месяца назад, по сравнению с более крупными поставками от Pfizer-BioNTech за это время.
Но появление четвертой вакцины, разрешенной для использования в Европе, вселяет надежду, поскольку правительства изо всех сил пытаются получить выстрелы в оружие после медленного старта, измученного производственными проблемами и опасениями по поводу безопасности. В регионе также наблюдается всплеск инфекций, который вынудил некоторые страны вновь ввести карантин.
J&J должна поставить 55 миллионов доз своей вакцины в ЕС к концу июня.
Новые поступления появились после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило во вторник, что оно обнаружило возможную связь между вакциной J&J и редкими проблемами свертывания крови у взрослых, получавших дозы в Соединенных Штатах, но заявило, что преимущества однократной инъекции перевешивают риски.
J&J заявила во вторник, что возобновит поставки после новостей, но не сообщила никаких подробностей о сроках.
Он приостановил поставки в прошлый вторник, всего через несколько дней после того, как регулирующие органы США и ЕС запустили зонд для выявления редких сгустков крови в головном мозге в сочетании с низким количеством тромбоцитов, которые были зарегистрированы у шести женщин, получивших прививку.
До приостановки поставок в ЕС было сделано очень мало прививок.
В то время как EMA заявило, что считает вакцину безопасной, оно предоставило государствам-членам Европейского союза решать, как ее использовать, заняв аналогичную позицию, что и в случае с уколом конкурента AstraZeneca.
Эксперты предупредили, что проверка Astra, а теперь и инъекции J&J может подорвать доверие к вакцинам, хотя случаи свертывания крови крайне редки.
Министерство здравоохранения Италии рекомендовало использовать вакцину J&J людям старше 60 лет.
В Германии не сразу стало ясно, будут ли регулирующие органы ограничивать использование вакцины J&J определенной возрастной группой, как это было сделано с вакциной от AstraZeneca, которую комитет по вакцинам также рекомендует для людей в возрасте 60 лет и старше. Заседание комитета, известного как STIKO, состоится в четверг.
Управление здравоохранения Дании планирует объявить о своем решении на следующей неделе в ожидании дальнейших расследований возможной связи вакцины с редкими тромбами.
Позднее на этой неделе регулирующие органы США примут решение о возобновлении использования выстрела. Около 8 миллионов человек в США получили вакцину J&J.
J&J заявила, что тесно сотрудничает с регулирующими органами, и отметила, что не было установлено четкой причинно-следственной связи между случаями свертывания крови и прививкой.
(Отчетность Андреаса Ринке и Жозефины Мейсон; дополнительный отчет Патрисии Вайс; сценарий Марии Шихан и Жозефины Мейсон; редактирование Мэдлин Чемберс и Ника Макфи)